Фенотипы крови человека. ccDEE, CCDEe, ccddee, CcDEE, Ccddee, CCDEE. Что это?
Аудиоквест о донорстве — экскурсия по центру крови с загадками!
Кто ты есть в мире компонентов крови? Пройди тест и узнай!
Инфографика : Что вы знаете о донорстве крови?
Значки для доноров от DonorSearch
Что отличает кровь людей? Что такое резус-фактор и келл?
Кровь разных людей отличается, и очень важно, чтобы донорская кровь была совместима с кровью пациента. Иначе переливание может не спасти, а погубить человека.
Прежде всего проверка совместимости производится по групповым антигенам крови. Антигены — это молекулы различных видов, которые могут присутствовать на поверхности красных клеток крови (эритроцитов).
Антигены крови могут обладать различной силой, т. е. иммуногенностью.
Иммуногенность — способность вызывать осложнения после переливания компонентов крови.
Мы все или почти все, знаем или что-то слышали, о том, что совместимость крови при переливании определяется наличием или отсутствием следующих антигенов:
ЛУЧШЕ НЕ СМОТРЕТЬ ЭТО. ГРОМАДНАЯ КОСТЬ СТАЛА В ГОРЛЕ ДЖЕК РАССЕЛА
Групповые антигены системы АВ0: А и B — наиболее значимые.
Сочетание этих антигенов определяет группу крови 0(I), A(II), B(III) или AB(IV);
- группа А — на поверхности эритроцитов находится только антиген А,
- группа В — на поверхности эритроцитов находится только антиген В,
- группа АВ — на поверхности эритроцитов находятся антигены как А, так и В,
- группа 0 — на поверхности эритроцитов нет ни антигена А, ни антигена В.
Если у человека группа крови А, В или 0, то в его плазме крови имеются также и антитела, которые уничтожают те антигены, которых у самого человека нет. Примеры: Если у вас группа крови А, то вам нельзя переливать кровь группы В, ибо в таком случае в вашей крови имеются антитела, которые борются против антигенов В. Если у вас группа крови 0, то в вашей крови имеются антитела, которые борются как против антигенов А, так и против антигенов В.
Частота встречаемости групп крови: первая О (I) (составляет 33,5 % от общего населения планеты), вторая A (II) (37,8 %), третья B (III) (20,6 %), четвертая AB (IV) (8,1 %).
Антигены системы резус находятся на втором месте по значимости после системы АВ0.
Эта система насчитывает более 50 антигенов. Основные антигены системы резус: D, d, С, с, Е, е. Они образуют три пары антигенов: DD, dd, СС, сс, ЕЕ, ее, Dd, Cc, Ее. Частота встречаемости антигенов системы Резус: D — 85 %, С — 70 %, Е — 30 %, с — 80 %, е — 97 %. Наиболее частые фенотипы: CcDEe — 14 %, CcDee — 32 % , ccDEe — 12 % , CCDee — 19,5 % , ccDee — 3 % , ccddee — 13 % , Ccddee — 1,5 %.
Редким фенотипом крови считается фенотип, редко встречающийся в популяции. К примеру, фенотип ccddee — резус-отрицательный имеют около 13 % населения, а фенотип ссDEE — 3 %, (отсутствует антиген е). При необходимости переливания крови реципиенту, имеющему такой фенотип, это становится жизненно важно, так как на отсутствующие у реципиента антигены организм может вырабатывать антитела.
Джек-Рассел терьер — это собака? Или бурундук?))) о выборе породы))) (((((
Наиболее активным является антиген D, который и подразумевается под термином «резус-фактор». Именно по наличию или отсутствию антигена D все люди делятся на резус-положительных и резус-отрицательных.
Антигены Kell
Частота встречаемости 7–9 %. В настоящее время насчитывается 24 антигена системы Kell , наибольшее клиническое значение имеет антиген К из-за высокой иммуногенности. У людей с нехваткой специфического антигена Kell могут вырабатываться антитела против антигенов Kell, когда делается переливание крови, содержащей этот антиген.
При последующих переливаниях крови могут отмечаться разрушения новых клеток этими антителами — процесс, известный как гемолиз. Лицам, не имеющим антигенов Kell (K0), при необходимости эритроциты переливаются только от Kell-отрицательных доноров для предотвращения гемолиза. По этой причине от Кell-положительных доноров в общем случае заготавливаются только те препараты крови, в которых нет эритроцитов: плазма, тромбоконцентрат или криопреципитат. Лица же с отрицательным антигеном Kell являются универсальными по этому признаку реципиентами эритроцитов, так как не происходит их отторжения.
Источник: journal.donorsearch.org
Джек рассел фенотип что это
Определения генотипа, фенотипа, моногенного заболевания
Генотип человека — набор аллелей, определяющих его генетическую конституцию, или сразу во всех локусах, или, обычно, в единственном локусе.
Фенотип, напротив, — видимое проявление генотипа как морфологический, клинический, клеточный или биохимический признак. О фенотипе обычно говорят как о присутствии или отсутствии болезни, но термин «фенотип» может относиться к любому проявлению, включая характеристики, выявляемые только исследованием крови или ткани.
Фенотип может, конечно, быть или нормальным, или аномальным у данного человека, но в этой книге, которая подчеркивает нарушения, имеющие медицинское значение, внимание сосредоточено на аномальных фенотипах, т.е. генетических болезнях.
Хотя каждый ген обычно кодирует полипептидную цепь или молекулу РНК, единственный аномальный ген или пара генов часто приводят к многочисленным и разнообразным фенотипическим эффектам и определяют, какие системы и органы будут поражены, какие конкретно и когда появляются признаки и симптомы.
В таких случаях говорят, что экспрессия дефектного гена плейотропна. В настоящее время для многих плейотропных заболеваний связь между дефектом гена и различными его проявлениями остается неочевидной и не до конца понятной.
Моногенное заболевание — первично определяемое аллелями в единственном локусе. Когда у человека в ядерной ДНК имеется пара идентичных аллелей в каком-либо локусе, говорят, что он гомозиготен (гомозигота); когда аллели различаются — гетерозиготен (гетерозигота или носитель).
Термин «сложная гетерозигота» (компаунд-гетерозигота) используют для описания генотипа, в котором представлены два разных мутантных аллеля одного гена, а не один нормальный и один мутантный. Эти определения (гомозиготное, гетерозиготное и сложное гетерозиготное) могут быть приложены как к человеку в целом, так и к генотипу.
Специальный случай возникает, когда мужчина имеет аномальный аллель гена в Х-хромосоме и другой копии гена нет. Такого ни гомозиготного, ни гетерозиготного мужчину называют гемизиготным. Митохондриальная ДНК (митДНК) — еще один специальный случай. В отличие от двух копий каждого гена в диплоидных клетках, митохондриальные молекулы ДНК и гены, закодированные митохондриальным геномом, присутствуют в десятках тысяч копий на клетку. По этой причине понятия гомозиготный, гетерозиготный и гемизиготный неприемлемы для описания генотипов в митохондриальных локусах.
Редактор: Искандер Милевски. Дата обновления публикации: 18.3.2021
Источник: meduniver.com